第一，指導(dǎo)靶向與免疫治療。這是最直接的價(jià)值。比如，檢測(cè)出RAS基因是野生型（未突變），就可能提示患者能從西妥昔單抗等靶向藥中獲益。如果檢測(cè)出BRAF V600E突變，則意味著有特定的靶向藥組合可供選擇。而MSI（微衛(wèi)星不穩(wěn)定性）或MMR（錯(cuò)配修復(fù)）蛋白的檢測(cè)結(jié)果，則是判斷能否使用PD-1抑制劑等免疫治療的關(guān)鍵指標(biāo)。
第二，評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。這個(gè)嘛，對(duì)家屬尤其重要。如果檢測(cè)發(fā)現(xiàn)患者攜帶諸如APC、MLH1、MSH2等基因的胚系突變（天生從父母那里遺傳來(lái)的），那就意味著他可能患有林奇綜合征等遺傳性結(jié)直腸癌綜合征。這強(qiáng)烈提示其直系親屬（父母、子女、兄弟姐妹）也有較高的患癌風(fēng)險(xiǎn)，需要及早進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和定期篩查。
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第三，監(jiān)測(cè)復(fù)發(fā)與耐藥。通過(guò)抽血進(jìn)行“液體活檢”，檢測(cè)血液中循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）。治療后ctDNA消失，可能提示療效好；若再次出現(xiàn)或含量升高，則可能提示復(fù)發(fā)或出現(xiàn)耐藥突變，為調(diào)整治療方案提供線(xiàn)索。
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